El Ministerio de Salud informó que nuevos pacientes serán incorporados al Programa de Medicamentos de Alto Costo con la terapia Risdiplam (Evrysdi), reafirmando el compromiso del Gobierno con la atención de enfermedades raras y de alto impacto.
Santo Domingo. – El Ministerio de Salud Pública continúa fortaleciendo la atención a pacientes diagnosticados con atrofia muscular espinal (AME) mediante la ampliación de la cobertura del tratamiento con Risdiplam (Evrysdi), uno de los medicamentos de mayor costo utilizados para tratar esta enfermedad genética que afecta el sistema neuromuscular.
El ministro de Salud, Víctor Atallah, informó que el Gobierno ha iniciado la incorporación de nuevos pacientes al Programa de Medicamentos de Alto Costo, garantizando el acceso a una terapia que contribuye a preservar la función motora, retrasar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de niños y adultos que padecen esta condición.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética poco frecuente que provoca la pérdida progresiva de las neuronas motoras, generando debilidad muscular y limitaciones para caminar, respirar y realizar otras funciones esenciales. Debido al elevado costo de los tratamientos disponibles, su cobertura representa uno de los mayores desafíos para los sistemas de salud.
Las autoridades explicaron que la adquisición del medicamento forma parte de la política de fortalecimiento del Programa de Medicamentos de Alto Costo, iniciativa mediante la cual el Estado financia terapias especializadas para pacientes con enfermedades complejas, raras o de baja prevalencia.
De acuerdo con Salud Pública, la ampliación de la cobertura responde al compromiso de garantizar la continuidad de los tratamientos y de incorporar a nuevos beneficiarios que cumplen con los criterios médicos establecidos por el programa, procurando que reciban atención oportuna y seguimiento especializado.
El Ministerio destacó que esta medida representa un alivio para las familias de los pacientes, ya que el costo anual del tratamiento es de varios millones de pesos por persona, una cifra que resulta inaccesible para la mayoría de los hogares sin el respaldo del Estado.
Asimismo, las autoridades reiteraron que continuarán evaluando la inclusión de nuevas terapias de alto costo para enfermedades raras, con el propósito de ampliar el acceso a medicamentos innovadores y fortalecer la equidad en la atención sanitaria en la República Dominicana.
